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By Dr.-Ing. O. Proske, Prof. Dr. H. Blumenthal, Dr. F. Ensslin (auth.), Dr.-Ing. O. Proske, Prof. Dr. H. Blumenthal, Dr. F. Ensslin (eds.)

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II. 1 bis 5 befolgt. Dann verflüchtigt man die Kieselsäure, schließt einen verbliebenen Rückstand mit Kaliumhydrogensulfat auf und vereinigt die Lösung der Schmelze mit dem H auptfiltrat. Nach dem Entfernen des Platins durch Schwefelwasserstoffällung verkocht man aus dem Filtrat den Schwefelwasserstoff, bringt die Lösung in einen 500 ml-Meßkolben, füllt sie nach dem Abkühlen zur Marke auf und entnimmt ihr 200 ml = 0,4 g Einwaage. Darauf wird die Abmessung mit 1) versetzt und auf 70° erwärmt. , gibt 30 ml konz.

Nachdem man sie unter Durchleiten eines mit konz. Schwefelsäureund Calciumchlorid getrockneten Kohlendioxydstromes durch Fächeln mit einer Bunsenflamme von Feuchtigkeit befreit hat, schließt man die Vorlagen an, die je 10 ml Zirkonpurpurinlösung enthalten. Sodann läßt man aus dem Tropftrichter Schwefelsäure, die vorher bis zum Rauchen erhitzt und im Exsiccator erkaltet war, in den Kolben laufen, bringt das Glycerinbad auf 180° und destilliert den Kolbeninhalt bei dieser Temperatur 1 Std. Danach wird die Farbintensität der vorgelegten Lösungen, jede für sich, mit der einer Reihe vorbereiteter Vergleichslösungen verglichen.

Dann läßt man aus einer Bürette hierzu Chromatvergleichslösung bis zur annähernden Farbgleichheit hinzufließen, füllt zur Marke auf und stellt durch tropfenweise Zugabe von Vergleichslösung die genaue :Farbtiefe der Analysenlösung her. Verbrauch ml Vergleichslösung mal 0,0001 mal 1000 C 0 . t Versuchsmenge = g r 2 3 Im 1 er d) Yanadium Die Analysen- sowie die Vergleichslösung von der Chrombestimmung werden mit konz. Schwefelsäure angesäuert und mit 10 ml konz. Schwefelsäure im Überschuß sowie mit 5 ml 3proz.

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